Hepatik Bileşkede Hiler Kolanjiokarsinomayı Taklit Eden Tip IV Mirizzi Sendromu
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
Olgu Sunumu
P: 116-119
Ağustos 2013

Hepatik Bileşkede Hiler Kolanjiokarsinomayı Taklit Eden Tip IV Mirizzi Sendromu

Namik Kemal Med J 2013;1(2):116-119
1. Adana Numune Training and Research Hospital General Surgery Clinic, Adana, Turkey
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 23.03.2013
Kabul Tarihi: 14.05.2013
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Mirizzi sendromu, sistik kanal ya da safra kesesi boynuna impakte taşın, koledok kanalına dıştan basısı sonucu gelişir. Modern görüntüleme tekniklerine rağmen bazı olgular ameliyat öncesi dönemde belirlenememektedir. Mirizzi sendromunun günümüzdeki tedavisi cerrahidir. Mirizzi Sendrom tanılı hastalarda tedavide en önemli noktalardan biri de preoperatif dönemde cerrahi tedavinin belirlenmesidir. Tip I olgularda basit kolesistektomi yeterli olurken, Tip II-IV MS olguları kolesistektomi ve biliyoenterik anastomoz gibi kompleks prosedürler gerektirebilir. Burada tıkanma sarılığı ile müracaat eden, Mirizzi sendromu tespit edilen 48 yaşında bir erkek hasta sunulmuştur.